Medikal Ürün İthalatı
Medikal ürün ithalatında süreç, ürünün sınıfına ve GTİP koduna göre değişir. Aynı kategori içindeki iki ürün için bile farklı belge ve kontrol gereklilikleri doğabilir. Bu nedenle çalışmaya ürünü tanımlamak ve gereklilikleri ürün bazlı kontrol etmekle başlıyoruz.
Bu sektörde hangi konuları kontrol ediyoruz?
Ürün tanımı ve sınıflandırma
Ürünün ne olduğu, kullanım amacı ve teknik içeriği netleştirilir; doğru tanım olmadan gereklilikler değerlendirilemez.
Üretici ve ürün belgeleri
Üreticinin sunduğu ürün dosyası, teknik doküman ve uygunluk beyanları talep edilerek içerik tutarlılığı incelenir.
Teknik uygunluk kontrolü
Ürünün teknik özellikleri, kullanım alanı ve talep ettiğiniz şartname ile karşılaştırılır.
Etiketleme ve kullanım bilgileri
Etiket içeriği, ambalaj üzerindeki bilgiler ve kullanım kılavuzu dili gibi kalemler sipariş öncesinde gözden geçirilir.
GTİP ve ürün bazlı ithalat kontrolleri
GTİP kodu üzerinden vergi ve ithalatta uygulanabilecek kontroller ürüne özel olarak araştırılır.
Toplam maliyet analizi
Ürün bedeli, nakliye, sigorta, vergiler ve gümrükleme masrafları tek tabloda toplanarak birim maliyet çıkarılır.
Medikal ürünlerde geçerli olan gereklilikler ürüne, ürünün kullanım amacına ve GTİP koduna göre değişir. Bu sayfa genel bir uygunluk garantisi vermez; kontroller her ürün için ayrı ayrı yapılır ve süreç yürürlükteki mevzuata göre değerlendirilir.
İthalat sürecinde karşılaşılabilecek riskler
Ürün tanımının belirsiz kalması
Eksik ürün tanımı, hem GTİP tespitini hem de hangi kontrollerin geçerli olduğunun değerlendirilmesini imkânsız hale getirir.
Belge içeriğinin ürünle örtüşmemesi
Üreticiden gelen dokümanın farklı model veya seriye ait olması, gümrük aşamasında uyumsuzluk yaratabilir.
Etiket ve ambalaj uyumsuzluğu
Etiket bilgisi eksik veya yanlış dilde hazırlandığında ürünün piyasaya sunum süreci gecikebilir.
Hatalı GTİP kaynaklı kontrol farkı
Yanlış tarife pozisyonu, ürün için geçerli olan kontrollerin gözden kaçmasına ve gümrükte bekleme süresine yol açar.
Raf ömrü ve saklama koşulları
Sıcaklık hassasiyeti olan ürünlerde uygun olmayan taşıma koşulu, partinin kullanılamaz hale gelmesi riskini taşır.
Getirmeyi planladığınız medikal ürünün teknik bilgilerini paylaşın; GTİP ve gereklilik tarafını ürün bazlı inceleyelim.
Ürünüm İçin Ön Değerlendirme AlNasıl çalışıyoruz?
1. Ürün bilgisi toplama
Ürünün teknik içeriği, kullanım amacı ve varsa üretici dokümanları toplanır.
2. GTİP ve gereklilik araştırması
GTİP kodu üzerinden vergi ve ürün bazlı ithalat kontrolleri araştırılır, sonuçlar ürüne özel olarak raporlanır.
3. Üretici ve belge değerlendirmesi
Üretici belgeleri ile ürün bilgileri karşılaştırılır, eksik dokümanlar için üreticiden talep oluşturulur.
4. Maliyet ve süreç planı
Toplam maliyet tablosu ve sevkiyat planı hazırlanır, gümrük süreci takip edilir.
Sürecin tamamına dair detayları Nasıl Çalışıyoruz sayfamızda bulabilirsiniz.
İlgili Hizmetler
GTİP ve Gümrük Risk Değerlendirmesi
Ürün bazlı tarife ve kontrol araştırması.
Detaylı Bilgi AlNumune ve Ürün Doğrulama
Ürün ve belge içeriğinin doğrulanması.
Detaylı Bilgi AlYurtdışı Tedarikçi Araştırması
Üretici odaklı tedarikçi araştırması.
Detaylı Bilgi Alİthalat Danışmanlığı
Süreç kurgusu ve operasyon yönetimi.
Detaylı Bilgi AlTüm hizmet başlıklarımızı Hizmetler sayfasından inceleyebilirsiniz.
Medikal Ürününüz İçin Ön Değerlendirme Alın
Ürün bilgilerinizi iletin; GTİP, belge gereklilikleri ve maliyet tarafını ürün bazlı bir ön değerlendirmeyle netleştirelim.